• <label id="8ogsq"><strong id="8ogsq"></strong></label>
    歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網站!
    咨詢熱線

    400-650-3656

    當前位置:首頁  >  新聞資訊  >  RAW 264.7細胞培養基培養都會遇到哪些問題?

    RAW 264.7細胞培養基培養都會遇到哪些問題?

    發表時間:2022-05-25  |  點擊率:14
      RAW 264.7細胞培養基培養就是要對它的基礎培養條件了如指掌,比如生長特性、細胞形態、所需的培養基,甚至培養環境、傳代比例等等,做到知己知彼,才能百戰百勝。那么我們在使用過程中都會遇到哪些問題呢?
      

    RAW 264.7細胞培養基

     

      1、收貨后,細胞不見了
      
      收到細胞,期待值滿滿地打開包裝準備細胞培養,但在顯微鏡下卻找不到細胞!這是因為RAW264.7細胞貼壁較松,快遞運輸路上受到顛簸,可能會脫落。脫落的細胞懸浮在培養基中不容易聚焦。這時候不用擔心,把細胞放進培養箱靜置兩個小時就可以看到了。如果靜置后看到的細胞仍偏少,請將瓶子里的培養基都轉移到離心管里,1200rpm(約250g)離心3分鐘,即可看到沉淀的細胞。細胞全部脫落,慌亂之下可能會一個細胞都找不著。這個時候離心驗證是理想方法。
      
      2、收貨處理后,細胞不貼壁
      
      將細胞離心收集,用新鮮的RAW 264.7細胞培養基重懸細胞放到新的細胞培養瓶里之后,可能會出現細胞成團漂浮、不貼壁的情況。這種情況下,把細胞離心收集,用1mL培養基重懸,慢慢地,輕輕地吹打,直到細胞被吹成單細胞,就可以重新鋪板了。RAW264.7脫落后傾向于抱團,抱團時細胞是活著的,但很難貼壁。記得一定要把聚成團的細胞吹散成單細胞,不然細胞很難重新貼壁。
      
      正確的傳代方法是RAW 264.7細胞培養基的關鍵,每一步操作都要細致入微,稍有不慎細胞就分化了。RAW264.7細胞不能用胰酶消化,許多實驗室用細胞刮傳代,這是一種非常經典好用的方法。普諾賽在RAW264.7細胞培養這十幾年里,摸索出一個更不錯的方法:吹打傳代。吹打傳代操作簡單,對細胞培養的新手們更友好,也能更好地控制細胞分化率。
    无码人妻久久一区二区三区免费丨
  • <label id="8ogsq"><strong id="8ogsq"></strong></label>